Νέα - Ανακοινώσεις

Λεπτομέρειες
Εμφανίσεις: 247

Την Τετάρτη 4 Δεκεμβρίου 2024 μέλη του Δ.Σ της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Α.μεΑ. Α.Μ.Θ. και φορείς- μέλη όπως ο Νομαρχιακός Σύλλογος Α.μεΑ. νομού Καβάλας, ο σύλλογος γονέων, κηδόμενων και φίλων ατόμων με αυτισμό νομού Καβάλας και η Π.Ε. τυφλών ανατολικής Μακεδονίας επισκέφτηκαν το Γενικό Νοσοκομείο Καβάλας προκειμένου να παραδώσουν τα αποτελέσματα της πανελλαδικής έρευνας που διεξήγαγε το παρατηρητήριο θεμάτων αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ, με τη συμμετοχή 4.421 ατόμων και αφορούν την πρόσβαση στην υγεία των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις. Στόχος της έρευνας ήταν να διερευνήσει την πρόσβαση σε υπηρεσίες, υποδομές και αγαθά υγείας και να αποτυπώσει τα εμπόδια και τις διακρίσεις που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, ως προς την άσκηση του δικαιώματός τους να απολαμβάνουν το υψηλότερο δυνατό επίπεδο υγείας και να έχουν πρόσβαση σε δημόσιες, ποιοτικές, προσιτές και κατάλληλες υπηρεσίες υγείας. Αρχικά πραγματοποιήθηκε συνάντηση με τον διοικητή του γενικού νοσοκομείου Καβάλας κ. Αχιλλέα Γερόπουλο, τον διευθυντή της νοσηλευτικής υπηρεσίας κ. Τσιγάρα Γεώργιο και τον διευθυντή της τεχνικής υπηρεσίας κ. Βικτωρίου Χαράλαμπο. Στη συνέχεια τα συμπεράσματα της έρευνας μεταφέρθηκαν και στον πρόεδρο της ένωσης γιατρών Ε.Σ.Υ. Καβάλας κ. Τεπελόπουλο Γεώργιο και την αντιπρόεδρο του σωματείου εργαζομένων του γενικού νοσοκομείου Καβάλας κα Γιασκουλίδου Όλγα. Τέλος, είχαμε την ευκαιρία να συναντήσουμε τον πρόεδρο της γραμματείας των εξωτερικών ιατρείων των επειγόντων περιστατικών και του ΚΕΦΙΑΠ κ. Κούτρα Κωνσταντίνο. Στις συναντήσεις παρουσιάστηκαν τα βασικά συμπεράσματα της έρευνας ενώ μεταφέρθηκαν και οι ανησυχίες των μελών της περιφερειακής ομοσπονδίας. Η συζήτηση διεξήχθη σε ικανοποιητικό κλίμα και δόθηκε η υπόσχεση της προώθησης των αποτελεσμάτων στην 4η ΥΠΕ για την εξεύρεση λύσεων βελτίωσης των παρεχόμενων υπηρεσιών υγείας στις δημόσιες δομές.

Μπορεί να είναι εικόνα 4 άτομα και κείμενο    Μπορεί να είναι εικόνα 5 άτομα, νοσοκομείο και κείμενο

Μπορεί να είναι εικόνα 7 άτομα

Λεπτομέρειες
Εμφανίσεις: 252

Το 78% των ερωτηθέντων ατόμων με αναπηρία, χρόνια/ σπάνια πάθηση έχει μειώσει δαπάνες για την κάλυψη των βασικών αναγκών διαβίωσης, όπως δαπάνες για τρόφιμα ή ρούχα, ώστε να καλύψει τις ανελαστικές ανάγκες υγείας του

Βασικά συμπεράσματα της έρευνας: 

  • Το 78% των ερωτηθέντων ατόμων με αναπηρία, χρόνια/ σπάνια πάθηση έχει μειώσει δαπάνες για την κάλυψη των βασικών αναγκών διαβίωσης, όπως δαπάνες για τρόφιμα ή ρούχα, ώστε να καλύψει τις ανελαστικές ανάγκες υγείας του. Το ποσοστό ατόμων με σοβαρή οικονομική επιβάρυνση από το κόστος της υγείας σε βάρος βασικών αναγκών διαβίωσης σχετίζεται αντιστρόφως ανάλογα με το επίπεδο του εισοδήματος και είναι αυξημένο στις μεγαλύτερες ηλικιακές ομάδες.
  • Το 31% των ατόμων με αναπηρία/χρόνια/σπάνια πάθηση αντιμετώπισαν μεγάλη δυσκολία να λάβουν τις υπηρεσίες υγείας που χρειάστηκαν τα τελευταία δύο χρόνια.
  • Σημαντικό τμήμα των ατόμων με αναπηρία/χρόνια/σπάνια πάθηση αναφέρουν ότι στερήθηκαν τουλάχιστον μία φορά φάρμακα ή άλλα φαρμακευτικά σκευάσματα (34%), υπηρεσίες αποκατάστασης (33%) και υπηρεσίες ψυχικής υγείας (30%).
  • Το 43% των ατόμων με αναπηρία/χρόνια/σπάνια πάθηση βρέθηκε να στερείται αναγκαίας οδοντιατρικής φροντίδας, το 40% χρειάστηκε διαγνωστικές εξετάσεις που δεν μπόρεσε να πραγματοποιήσει και το 39,5% δεν είχε πρόσβαση τουλάχιστον μία φορά σε αναγκαία ιατρική εξέταση ή θεραπεία κατά τα τελευταία δύο χρόνια.
  • Δημόσιες δομές υγείας: Μόλις 3 στους 10 ερωτηθέντες χαρακτηρίζουν ως καλό ή πολύ καλό το επίπεδο προσβασιμότητας, ενώ τα μεγαλύτερα ποσοστά αρνητικών κρίσεων για το επίπεδο προσβασιμότητας των δημόσιων νοσοκομείων καταγράφηκαν από τα άτομα με εγκεφαλική παράλυση, σπάνιες παθήσεις, νευρολογικά νοσήματα, ρευματικά νοσήματα, τύφλωση, νευρομυϊκές παθήσεις και κινητική αναπηρία.
  • Η γενική εικόνα που προκύπτει από τις αξιολογήσεις των διαφόρων κατηγοριών παροχών και υπηρεσιών του ΕΟΠΥΥ καταδεικνύει χαμηλά ποσοστά ικανοποίησης στην πλειονότητα των παραμέτρων που αξιολογήθηκαν. Ο γενικός μέσος όρος αξιολόγησης των παροχών και υπηρεσιών του ΕΟΠΥΥ βρίσκεται στο 5,2/10.
  • Νοσοκομειακή περίθαλψη: Η μέση τιμή αξιολόγησης για το σύνολο των παραμέτρων της νοσοκομειακής περίθαλψης που αξιολογήθηκαν που είναι το 4,7/10. Ο θετικότερος βαθμός ικανοποίησης εκφράστηκε για την παράμετρο που αφορά την αντιμετώπιση από το προσωπικό, με τρόπο που να σέβεται την αξιοπρέπεια, την ατομικότητα και την ιδιωτικότητα των νοσηλευόμενων, με μέση βαθμολογία 6,34/10.

Καθόλου ή ελάχιστα ικανοποιημένοι βρέθηκαν να είναι οι συμμετέχοντες ιδιαίτερα από:

  1. Τον χρόνο αναμονής στα τμήματα επειγόντων περιστατικών (ΤΕΠ), με το 56,5% να εκφράζει ικανοποίηση από 1 έως 3.
  2. Την επάρκεια ιατρικού και νοσηλευτικού προσωπικού, με το 55% να εκφράζει ικανοποίηση από 1 έως 3.
  3. Την επάρκεια υλικού φροντίδας νοσηλευομένων ασθενών (κλινοσκεπάσματα κ.λπ.) (48,4% βαθμός ικανοποίησης από 1 έως 3).
  4. Αναφορικά με τη διαθεσιμότητα εξειδικευμένων και οργανωμένων κέντρων διάγνωσης, παρακολούθησης, διαχείρισης και θεραπείας, που να καλύπτουν τις εξειδικευμένες ανάγκες της πάθησης, το γενικό ποσοστό των αρκετά και πολύ ικανοποιημένων υπολογίστηκε σε 38%.
  • Προσωπικός Γιατρός: Σε περίπτωση που χρειάστηκαν να απευθυνθούν σε κάποιον πάροχο υπηρεσιών υγείας για να εξεταστούν ή/και να λάβουν ιατρική συμβουλή για κάποιο όχι οξύ ή επείγον πρόβλημα υγείας που αντιμετώπισαν, μόνο οι μισοί από τους υπαχθέντες στο θεσμό του προσωπικού γιατρού, απευθύνθηκαν σε αυτόν/ην.

Λεπτομέρειες
Εμφανίσεις: 244

 

Διαδίδουμε τη Διακήρυξη της Ε.Σ.Α.μεΑ. για την 3η Δεκέμβρη 2024, 

Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Εμείς, το αναπηρικό κίνημα της Ελλάδας, τα άτομα με αναπηρία, τα άτομα με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, οι οικογένειές μας, οι οργανώσεις και τα σωματεία μας σε όλη τη χώρα,

Αγωνιζόμαστε για να ανατρέψουμε τις δυσμενείς καταστάσεις που βιώνουμε σε αυτή την εποχή της αβεβαιότητας και των πολυ-κρίσεων, μετά την πολυετή οικονομική κρίση, μετά την πανδημία, εν μέσω της ενεργειακής κρίσης και της ακρίβειας, της κλιματικής κρίσης, των έντονων γεωπολιτικών εξελίξεων, των πολέμων δίπλα μας.

Συνεχίζουμε να αγωνιζόμαστε για να μην οδηγηθούμε στο κοινωνικό περιθώριο και για μια ζωή με αξιοπρέπεια. 

Είμαστε αποφασισμένοι η θεμελιώδης αρχή του παγκόσμιου αναπηρικού κινήματος «Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς» να μετατραπεί σε «Τίποτα χωρίς εμάς»!

Είμαστε αλληλέγγυοι:

  • με όλα τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις που διαβιούν σε ιδρύματα δίχως τη θέλησή τους, τα οποία συχνά αποτελούν θύματα κακοποίησης και εκμετάλλευσης,
  • με όλα τα κορίτσια και τις γυναίκες με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, με όλες τις μητέρες παιδιών με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις
  • με όλα τα παιδιά με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, τα οποία είναι πιθανότερο να πέσουν θύματα σωματικής και σεξουαλικής βίας και κακοποίησης, αλλά και παραμέλησης, σε σχέση με τα παιδιά χωρίς αναπηρία,
  • με όλους τους ανέργους με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, που κινδυνεύουν περισσότερο από οποιοδήποτε άλλον από τη φτώχεια και των κοινωνικό αποκλεισμό λόγω του δυσβάστακτου πρόσθετου κόστος που απαιτείται για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία,
  • με κάθε μετανάστη και πρόσφυγα φτώχειας, πολέμου, κλίματος, και με κάθε θύμα ρητορικής μίσους και ρατσιστικής βίας οποιασδήποτε εθνικότητας.

Εμείς, τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και οι οικογένειές μας:

  • Διεκδικούμε την υλοποίηση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία που αγωνιστήκαμε να θεσπιστεί και να γίνει νόμος του κράτους για την προστασία μας,
  • Διεκδικούμε την πλήρη εφαρμογή του άρθρου 21 του Συντάγματος της χώρας που τονίζει ότι «τα άτομα με αναπηρία έχουν δικαίωμα να απολαμβάνουν μέτρων που εξασφαλίζουν την αυτονομία, την επαγγελματική ένταξη και τη συμμετοχή τους στην κοινωνική, οικονομική και πολιτική ζωή της Χώρας»,
  • Διεκδικούμε την πλήρη εφαρμογή της εθνικής και ευρωπαϊκής νομοθεσίας που προστατεύει και προάγει τα δικαιώματα και τις ελευθερίες μας και τη ριζική αναμόρφωση της υφιστάμενης εθνικής νομοθεσίας που αντιτίθεται στις απαιτήσεις της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες,
  • Διεκδικούμε την αξιοποίηση της Πολιτικής Συνοχής με στόχο την άμβλυνση των ανισοτήτων που βιώνουμε, ιδίως όσων ζούμε στην περιφέρεια, και τη σύγκλιση με την Ευρωπαϊκή Ένωση των 27,
  • Διεκδικούμε την υλοποίηση όσων προβλέπει η Εθνική Στρατηγική για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία 2024-2030 και την ετήσια παρακολούθηση της εφαρμογής της.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. αφιερώνει τη φετινή 3η Δεκέμβρη, εθνική και παγκόσμια ημέρα ατόμων με αναπηρία στην ΥΓΕΙΑ και ρίχνει φως στα τεράστια προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και τα μέλη των οικογενειών τους, σε όλο το φάσμα των υπηρεσιών υγείας.

Με την αποδυνάμωση του Εθνικού Συστήματος Υγείας, οι ζωές των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις βρίσκονται σε κίνδυνο. Οι πολίτες με αναπηρία στην Ελλάδα βρίσκονται μακράν στη χειρότερη θέση από το σύνολο των χωρών της Ευρώπης των 27, ως προς την πρόσβασή τους σε υπηρεσίες υγείας, με το 1/3 των ατόμων με μέτρια ή σοβαρή αναπηρία να αντιμετωπίζει αδυναμία ικανοποίησης των αναγκών υγείας του, με το 32,6% των ατόμων ηλικίας 16 ετών, με μέτρια ή σοβαρή αναπηρία, να έχουν ανεκπλήρωτες ανάγκες για ιατρική εξέταση τους προηγούμενους 12 μήνες (το υψηλότερο ποσοστό στην Ευρώπη των 27, υπερτριπλάσιο του ευρωπαϊκού μέσου όρου), σύμφωνα με τα τελευταία δεδομένα της Eurostat. Παράλληλα η Ελλάδα είναι ένα από τα δεκατρία κράτη μέλη της ΕΕ που έχουν δει αύξηση του κινδύνου φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού των ατόμων με αναπηρία, σύμφωνα με τη νέα βάση δεδομένων της Eurostat για την αναπηρία που επιτρέπει να συγκρίνουμε τα ποσοστά φτώχειας από το 2023 και το 2018.

Τη φετινή 3η Δεκέμβρη ΔΙΕΚΔΙΚΟΥΜΕ:

Α. Την επέκταση της αρχής της ίσης μεταχείρισης σε όλους τους τομείς ζωής 

  • Έκδοση του εκκρεμούντος Π.Δ. (άρθρο 24 του ν.4443/2016 και άρθρο 74 του ν.4488/2017) για την επέκταση της αρχής της ίσης μεταχείρισης λόγω αναπηρίας, χρόνιας ή/και σπάνιας πάθησης και πέραν των τομέων της εργασίας και της απασχόλησης

Β. Την αύξηση της συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις στο εργατικό δυναμικό της χώρας 

  • θέσπιση και εφαρμογή ενός Εθνικού Προγράμματος «Εγγύηση για την απασχόληση και τις δεξιότητες των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις», το οποίο να περιλαμβάνει ποσοτικούς στόχους, μετρήσιμους δείκτες, μηχανισμό παρακολούθησης, χρονοδιάγραμμα υλοποίησης και εξασφαλισμένη χρηματοδότηση από εθνικούς και ευρωπαϊκούς πόρους
  • Κατάργηση της άδικης διακοπής των επιδομάτων αναπηρίας όταν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις εργάζονται

Γ. Περισσότερο αλληλέγγυα κοινωνική ασφάλιση 

  • Ολοκλήρωση της ενιαιοποίησης των κανόνων συνταξιοδότησης στον ΕΦΚΑ,
  • Επαναφορά και συμπλήρωση των διατάξεων για ευνοϊκών ρυθμίσεων για τη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, που καταργήθηκαν με το 3ο μνημόνιο
  • Αποσύνδεση των προνοιακών επιδομάτων από τις συντάξεις
  • Θεσμοθέτηση τιμητικής σύνταξης στη μητέρα παιδιού με βαριά αναπηρία (όπως τέκνο με βαριά νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, πολλαπλές βαριές αναπηρίες, βαριά κινητική αναπηρία, χρόνιες ψυχικές διαταραχές κλπ.)

Δ. Την εφαρμογή της Συμπεριληπτικής Εκπαίδευσης στην πράξη

  • Τολμηρή, βαθιά θεσμική μεταρρύθμιση στην εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις σε όλες τις βαθμίδες της Εκπαίδευσης, με στόχο τη δημιουργία ενός Σχολείου και Πανεπιστημίου για Όλους, δίχως διακρίσεις και αποκλεισμούς

Ε. Την ενίσχυση του εισοδήματος και του βιοτικού επιπέδου μας

  • Αύξηση των επιδομάτων των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις
  • Προστασία από πλειστηριασμό της πρώτης κατοικίας που ανήκει σε άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, ή στα πρόσωπα που έχουν στην οικογένειά τους άτομα με βαριές αναπηρίες, εφόσον αυτή ιδιοκατοικείται, καθώς και τη μη πώληση στεγαστικού ή καταναλωτικού δανείου που ανήκει σε άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις σε funds
  • Κατάργηση της προσωπικής διαφοράς, κατάργηση της κλιμακωτής χορήγησης σύνταξης στους συνταξιούχους με αναπηρία
  • Αύξηση του ακατάσχετου ποσού σε λογαριασμό μισθού ή σύνταξης ατόμων με αναπηρία στο ύψος των 5.000 ευρώ, λόγω αυξημένων αναγκών εξ αιτίας της αναπηρίας τους
  • Επαναφορά στον Κρατικό Προϋπολογισμό, του κωδικού του προγράμματος διερμηνείας στην Ελληνική Νοηματική Γλώσσα, που υλοποιεί η Ομοσπονδία Κωφών Ελλάδος βάσει των ΦΕΚ 1708/2006 και 1808/2006
  • Απαλλαγή των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις από τα τεκμήρια του εισοδήματος.
  • Απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ για την πρώτη κατοικία όλων των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις με ποσοστό αναπηρίας 50% ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας, καθώς και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία, χωρίς εισοδηματικά κριτήρια
  • Μείωση του ΦΠΑ στο χαμηλότερο συντελεστή που επιτρέπει η νομοθεσία για τα απαραίτητα βοηθήματα-εργαλεία διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία όρασης, με βαριά κινητική αναπηρία και άλλες αναπηρίες
  • Επαναφορά του άρθρου 18 του ν. 4172/2013 που προέβλεπε μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, καθώς και διεύρυνση αυτού
  • Αύξηση της έκπτωσης από τον επιβαλλόμενο φόρο εισοδήματος των ατόμων με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω, στα 600 ευρώ, το οποίο για χρονικό διάστημα πέραν της δεκαετίας πλέον βρίσκεται καθηλωμένο στα 200 ευρώ
  • Αύξηση του κριτηρίου αξίας ιδιόκτητης ιδιοκατοίκητης οικίας των 150.000 ευρώ για ένταξη στο κοινωνικό τιμολόγιο ενέργειας, λόγω της ανόδου των αντικειμενικών αξιών

ΣΤ. Τη δημιουργία ενός ποιοτικού συστήματος δημόσιας Υγείας και αποκατάστασης

  • Θεσμοθέτηση της συμμετοχής εκπροσώπων της Ε.Σ.Α.μεΑ. σε όλους τους Φορείς Σχεδιασμού, Εφαρμογής και Αξιολόγησης πολιτικών για την υγεία. Επαναφορά εκπροσώπου της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο Δ.Σ. του Ε.Ο.Π.Υ.Υ.
  • Διασφάλιση της καθολικής προσβασιμότητας όλων των δομών υγείας (πρωτοβάθμιας, δευτεροβάθμιας και τριτοβάθμιας περίθαλψης) σε όλα τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και στα άτομα με μειωμένη κινητικότητα
  • Θέσπιση και εφαρμογή Εθνικής Στρατηγικής Αποκατάστασης
  • Ενίσχυση του δημόσιου συστήματος υγείας σε επίπεδο υποδομών και εξειδικευμένου προσωπικού νοσοκομειακής φροντίδας, προκειμένου να μπορεί να διαχειριστεί με επάρκεια τη φροντίδα των ατόμων με αναπηρία, όπως αυτισμό, νοητική αναπηρία, βαριές κινητικές και πολλαπλές αναπηρίες όταν χρειάζονται περίθαλψη και αποκατάσταση
  • Ισότιμη πρόσβαση των ανασφάλιστων ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις στις δομές υγείας, στην ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και στην απόκτηση του αναγκαίου ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού.
  • Στελέχωση με εξειδικευμένο ιατρονοσηλευτικό προσωπικό των ειδικών κλινικών - μονάδων για τους πάσχοντες με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις που λειτουργούν ήδη σε δομές του ΕΣΥ και δημιουργία νέων κλινικών - μονάδων όπου υπάρχει ανάγκη.
  • Σύσταση ομάδων με εξειδικευμένους επαγγελματίες υγείας διαφόρων ειδικοτήτων στις δομές του ΕΣΥ, για την αντιμετώπιση της πολύ - νοσηρότητας που παρουσιάζουν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις

Ζ. Ανεξάρτητη διαβίωση και συμπερίληψη στην κοινότητα 

  • Θέσπιση Εθνικής Στρατηγικής συμπερίληψης και διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις στην κοινότητα, με σαφές χρονοδιάγραμμα υλοποίησης, σε αντίθεση με το μέχρι σήμερα αποτυχημένο μοντέλο αποϊδρυματοποίησης που εφαρμόζεται
  • Αξιολόγηση της πιλοτικής εφαρμογής της υπηρεσίας του Προσωπικού Βοηθού, τροποποίηση του υφιστάμενου θεσμικού πλαισίου και άμεσος σχεδιασμός της καθολικής εφαρμογής της σε πανελλαδικό επίπεδο
  • Επέκταση της εφαρμογής της Κάρτας Αναπηρίας και διασύνδεσή της με τις πάσης φύσεως παροχές που δικαιούνται τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, άμεση ψηφιοποίηση όλων των πιστοποιήσεων που έχουν εκδοθεί από Επιτροπές πλην ΚΕΠΑ, ενσωμάτωση της Ευρωπαϊκής Οδηγίας για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας και του Ευρωπαϊκού Δελτίου Στάθμευσης για τα άτομα με αναπηρία στην ελληνική νομοθεσία
  • Δημιουργία δομών κοινωνικής φροντίδας
  • Συμπερίληψη της αναπηρίας, χρόνιας ή/και σπάνιας πάθησης σε κάθε Πρόγραμμα της Στρατηγικής Κοινωνικής Στέγασης με διακριτό τρόπο, όπως ισχύει για τους πολύτεκνους και τους τρίτεκνους, με πρόσθετη προσαύξηση 20% 

Η. Την εφαρμογή της Καθολικής Προσβασιμότητας

  • Νόμο - πλαίσιο για την καθολική προσβασιμότητα
  • Ολοκλήρωση της πολιτικής για την εφαρμογή της ενιαίας κάρτας για την ελεύθερη διέλευση των οχημάτων των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις από τους σταθμούς διοδίων όλων των αυτοκινητόδρομων της χώρας, καθώς και της κάρτας στάθμευσης
  • Διασφάλιση προσβασιμότητας υπεραστικών συγκοινωνιών και ΤΑΧΙ και βελτίωση της προσβασιμότητας όλου του μεταφορικού δικτύου
  • Κατάρτιση, σε συνεργασία με την Ε.Σ.Α.μεΑ., των στελεχών του μεταφορικού τομέα σε θέματα συναλλαγής και εξυπηρέτησης ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις

Λεπτομέρειες
Εμφανίσεις: 256

Μετά από προσπάθειες και πιέσεις της ΕΣΑμεΑ και των φορέων/οργανώσεών της, πήραν παράταση έως τις 31/12/2025 με διάταξη που εισήχθη στο άρθρο 27 στο σχέδιο νόμου του υπ. Υγείας «Ρυθμίσεις για την ενίσχυση του Εθνικού Συστήματος Υγείας και την παρακολούθηση και αξιολόγηση της φαρμακευτικής δαπάνης», οι συμβάσεις εργασίας του έκτακτου και επικουρικού προσωπικού που είχε προσληφθεί στα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας για την αντιμετώπιση έκτακτων αναγκών από την εμφάνιση και διασπορά του κορωνοϊού COVID-19.

Το νομοσχέδιο αναμένεται να ψηφισθεί τις επόμενες μέρες από τη Βουλή των Ελλήνων.

Η ΕΣΑμεΑ έχει δημοσιεύσει επανειλημμένα τα σοβαρά προβλήματα υποστελέχωσης που αντιμετωπίζουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας σε ολόκληρη τη χώρα, τα οποία επιδεινώνονται εξαιτίας της λήξης των συμβάσεων εργασίας ορισμένου χρόνου του έκτακτου και επικουρικού προσωπικού που εργάζονται σε αυτά.

 Απαραίτητη προϋπόθεση για να συνεχίσουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας να παρέχουν με ασφάλεια και επάρκεια τις πολύ σημαντικές υπηρεσίες τους στα άτομα με βαριές αναπηρίες και χρόνιες/σπάνιες παθήσεις που περιθάλπονται σε αυτά, κρίνεται απαραίτητη η μονιμοποίηση των συμβάσεων του έκτακτου κι επικουρικού προσωπικού, λαμβάνοντας υπόψη ότι η προσφορά τους είναι αδιαμφισβήτητα σημαντική, αφού καλύπτουν πάγιες και διαρκείς ανάγκες των δομών των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας σε κάθε Περιφέρεια της χώρας.

Λεπτομέρειες
Εμφανίσεις: 241
Την Δευτέρα 18 Νοεμβρίου 2024 υπάλληλοι της τεχνικής υπηρεσίας του Δήμου Παγγαίου μετέβησαν στην Ν. Ηρακλείτσα όπου και προέβησαν στο φρεσκάρισμα τον διαγραμμισμένων θέσεων στάθμευσης οχημάτων ΑμεΑ στην ευρύτερη περιοχή έτσι να είναι ευδιάκριτες και να γίνονται χρήση από τους δικαιούχους που επισκέπτονται την περιοχή. Ευχαριστούμε τον Δήμαρχο Παγγαίου Κ. Φίλλιπο Αναστασιάδη, τον Γεν. γραμματέα Κ. Kαλλινικίδη Γεώργιο που ανέλαβε την πρωτοβουλία αλλά και τους εργαζομένους της υπηρεσίας που ήταν απόλυτα συνεργάσιμοι και συνεννοήσιμοι για την άμεση ανταπόκριση τους.

Λεπτομέρειες
Εμφανίσεις: 197

Δημοσιεύτηκαν στην Επίσημη Εφημερίδα της ΕΕ οι Οδηγίες για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας και την Ευρωπαϊκή Κάρτα Στάθμευσης, την Πέμπτη 14 Νοεμβρίου. Αυτό σηματοδοτεί το τελευταίο βήμα για να γίνουν οι οδηγίες επίσημος νόμος και ξεκινά η αντίστροφη μέτρηση για την εφαρμογή τους από τα κράτη μέλη.

Τα κράτη μέλη έχουν πλέον το πολύ 30 μήνες για να προσαρμόσουν τους νόμους στους εθνικούς κανόνες (που ονομάζεται διαδικασία μεταφοράς) και το πολύ 42 μήνες, από σήμερα, για να δημιουργήσουν τα απαιτούμενα συστήματα και να ξεκινήσουν την έκδοση των καρτών. Αυτό σημαίνει ότι η Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας θα πρέπει να γίνει πραγματικότητα σε όλες τις χώρες της ΕΕ το πολύ σε 3,5 χρόνια: έως τις 14 Μαΐου 2028. Το European Disability Forum (EDF), στο οποίο πρόεδρος είναι ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ενθαρρύνει τις χώρες της ΕΕ να θέτουν ως προτεραιότητα ισχυρούς εθνικούς νόμους και να αρχίσουν να αποδέχονται και να εκδίδουν τις Κάρτες το συντομότερο δυνατό. Παράλληλα το EDF κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου θα ενισχύσει τις οργανώσεις μέλη του για να διασφαλίσουνε ότι οι εθνικοί κανόνες που διέπουν τις Κάρτες θα είναι φιλόδοξοι και θα υπερβαίνουν τα ελάχιστα πρότυπα. Θα συνεχίσει επίσης να υποστηρίζει την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για να διασφαλιστεί ότι τα τεχνικά κείμενα που πρέπει ακόμη να αναπτυχθούν (οι κατ' εξουσιοδότηση και οι εκτελεστικές πράξεις) θα είναι επίσης ισχυρά.

Πληροφορίες για την Καμπάνια του EDF για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας

Η ελευθερία μετακίνησης ΔΕΝ έχει ακόμη επιτευχθεί

Ωστόσο, οι Κάρτες δεν θα κάνουν πραγματικότητα την πλήρη ελευθερία κινήσεων για τα άτομα με αναπηρία. Το EDF σχεδιάζει να προωθήσει περαιτέρω νομοθετικές ρυθμίσεις που θα εγγυώνται ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις μπορούν να μετακινούνται και να ζουν ελεύθερα οπουδήποτε στην ΕΕ, συμπεριλαμβανομένης της δυνατότητας να ζουν και να εργάζονται στο εξωτερικό χωρίς να χάσουν την απαραίτητη υποστήριξη για την αναπηρία/ χρόνια/ σπάνια πάθησή τους.

Λεπτομέρειες
Εμφανίσεις: 196

Μετά από συνεχείς προσπάθειες, αγώνες, διεκδικήσεις και παρεμβάσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ., με έγγραφα και συναντήσεις σε υπουργεία και στη Βουλή, εδώ και σχεδόν 25 χρόνια, ψηφίστηκε από τη Βουλή η διάταξη, η οποία ουσιαστικά και τυπικά απελευθερώνει τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες και σπάνιες παθήσεις που λαμβάνουν σύνταξη αναπηρίας από τον αποκλεισμό τους από την απασχόληση, όπως δηλαδή ισχύει για το σύνολο των συνταξιούχων της χώρας.

Στο σχέδιο νόμου του υπουργείου Υγείας με τίτλο «Αναμόρφωση του θεσμού του Προσωπικού Ιατρού - Σύσταση Πανεπιστημιακών Κέντρων Υγείας και άλλες διατάξεις» που ψηφίστηκε από τη Βουλή αυτή την εβδομάδα, συμπεριλήφθηκε ρύθμιση στο άρθρο 43 σχετικά με την τροποποίηση της παρ. 1 άρθρου 11Α του ν. 4387/2016, ώστε να μην απαιτείται η διακοπή της εργασίας του ασφαλισμένου προκειμένου να απασχοληθεί, η οποία θέτει σε εφαρμογή το άρθρο 114 του ν. 5078/2023 (ΦΕΚ Α΄211).

Η διάταξη θα ισχύσει με τη δημοσίευσή της στο ΦΕΚ του νόμου και θα έχει αναδρομική ισχύ από 1ης Ιανουαρίου 2024.

Με συνέπεια, με καθαρότητα, με αταλάντευτη θέληση, η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί κάθε ζήτημα που αφορά στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Αγαπητοί συνάδελφοι, φίλες και φίλοι μπορούμε περισσότερα: ενωμένοι γινόμαστε πιο δυνατοί, πάντα στη βάση του πλουραλισμού και της ποικιλομορφίας του αναπηρικού κινήματος.

Λεπτομέρειες
Εμφανίσεις: 171

Τη δημόσια συζήτηση - ακρόαση της ΕΟΚΕ με τίτλο «Προοπτικές για την Εδαφική Ατζέντα 2030 και η σύνδεσή της με την κοινωνία των πολιτών» συντόνισε ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος ΕΣΑμεΑ και EDF, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του Τμήματος ECO της ΕΟΚΕ, την Τετάρτη 6 Νοεμβρίου. Στη συζήτηση, συνέχεια της εκδήλωσης στις 3 Οκτωβρίου, εγκρίθηκε η γνωμοδότηση της ΕΟΚΕ «Αναθεώρηση της Εδαφικής Ατζέντας 2030». 

Στην έναρξη της εκδήλωσης ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε (ολόκληρη η ομιλία επισυνάπτεται):

«Ενώ η κοινωνία των πολιτών μπορεί να διαδραματίσει καίριο ρόλο στην εφαρμογή της Εδαφικής Ατζέντας 2030, η συμμετοχή της δεν εκτιμάται ακόμη επαρκώς, παρά τις διάφορες πρωτοβουλίες που έχουν αναληφθεί για τη βελτίωση της κατάστασης. Σε ακρόαση που πραγματοποίησε η ΕΟΚΕ στη Νάπολη στις 3 Οκτωβρίου, οι κοινωνικοί και οικονομικοί εταίροι μας είπαν πόσο δύσκολο ήταν για αυτούς να συμμετάσχουν ενεργά στις διαδικασίες εφαρμογής.

Η σημερινή συζήτηση είναι πολύ επίκαιρη, καθώς μια νέα Επιτροπή βρίσκεται σε εξέλιξη, και μια νέα πολιτική συνοχής βρίσκεται πολύ ψηλά στην ατζέντα της ΕΕ. Πιστεύουμε ακράδαντα ότι οι βασικές αρχές της πολιτικής συνοχής - οι οποίες αποτελούν επίσης βασικά στοιχεία για την Εδαφική Ατζέντα 2030 - όπως η αρχή της εταιρικής σχέσης, η πολυεπίπεδη διακυβέρνηση, η επιμερισμένη διαχείριση και μια τοποκεντρική προσέγγιση, θα πρέπει να παραμείνουν άθικτες. Στην πραγματικότητα, τα επιχειρήματα για την ενίσχυσή τους είναι πολλά!

Στόχος μας σήμερα, σε συνέχεια της ακρόασης στη Νάπολη, είναι να διερευνήσουμε περαιτέρω και να εξετάσουμε τον τρόπο με τον οποίο η κοινωνία των πολιτών, μαζί με περιφερειακούς και τοπικούς ενδιαφερόμενους φορείς και άλλους παράγοντες, μπορούν να συνεργαστούν για την αποτελεσματικότερη προώθηση των στρατηγικών πλεονεκτημάτων της τοπικής περιοχής ή της περιφέρειάς τους, εξαλείφοντας ταυτόχρονα τυχόν περιφερειακές, κοινωνικές και οικονομικές ανισότητες που δημιουργούν εμπόδια στη μεγέθυνση και την ανάπτυξη της περιοχής.

Πρέπει να βρούμε συνέργειες με άλλα εργαλεία πολιτικής, όπως είναι το Ευρωπαϊκό Εξάμηνο και το Αστικό Θεματολόγιο για την ΕΕ, και ταυτόχρονα να ενισχύσουμε τους δεσμούς με την πολιτική συνοχής. Χωρίς την πολιτική συνοχής, η Εδαφική Ατζέντα 2030 δεν μπορεί να είναι επιτυχημένη».

  
 

Λεπτομέρειες
Εμφανίσεις: 170

Στη συνεδρίαση της Διαρκούς Επιτροπής Κοινωνικών Υποθέσεων (ακρόαση εξωκοινοβουλευτικών προσώπων) για το σχέδιο νόμου του υπουργείου Υγείας «Αναμόρφωση του θεσμού του Προσωπικού Ιατρού - Σύσταση Πανεπιστημιακών Κέντρων Υγείας και άλλες διατάξεις του Υπουργείου Υγείας», παρουσίασε τις θέσεις της ΕΣΑμεΑ ο κ. Βασίλης Δήμου, μέλος Εκτελεστικής Γραμματείας ΕΣΑμεΑ, τη Δευτέρα 4 Νοεμβρίου, καταθέτοντας έγγραφο που επισυνάπτεται.

Στο Άρθρο 14 Ενημέρωση του Ατομικού Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας - Σύστημα παραπομπών και επισκέψεων: Οι χρόνιοι πάσχοντες έχουν τακτική και συστηματική παρακολούθηση από τον θεράπων ιατρό τους στις ειδικές μονάδες που λειτουργούν μέσα στα νοσοκομεία. Κρίνεται απαραίτητο να δίνεται η δυνατότητα παραπομπής τους για οποιαδήποτε υπηρεσία στο Ε.Σ.Υ. και από τον θεράπων ιατρό τους.

Ως εκ τούτου ζητείται η συμπλήρωση των παρ. 1 και 2 του άρθρου 14 ως εξής (βλ. έντονη γραμματοσειρά):

«1. Ο προσωπικός ιατρός αναλαμβάνει την υποστήριξη, τον προσανατολισμό και την καθοδήγηση των ληπτών υπηρεσιών υγείας στο Εθνικό Σύστημα Υγείας (Ε.Σ.Υ.), παραπέμποντας τους λήπτες υπηρεσιών υγείας σε άλλους ιατρούς, καθώς και σε δημόσιες δομές παροχής υπηρεσιών δευτεροβάθμιας και τριτοβάθμιας περίθαλψης. Στους Χρόνιους Πάσχοντες που παρακολουθούνται ήδη σε ειδικές Μονάδες (Θαλασσαιμίας, Δρεπανοκυτταρικής Νόσου, Αιμοκάθαρσης, κ.λ.π.) σε δομές δευτεροβάθμιας ή τριτοβάθμιας περίθαλψης, δύναται να έχει και ο θεράπων ιατρός το ρόλο του προσωπικού ιατρού και να αναλαμβάνει ο ίδιος τις παραπάνω υποχρεώσεις. 

2. Η παραπομπή σε δημόσιες δομές παροχής υπηρεσιών δευτεροβάθμιας και τριτοβάθμιας περίθαλψης γίνεται από τον προσωπικό ιατρό, αφού παράσχει πληροφόρηση στον λήπτη υπηρεσιών υγείας, με ταυτόχρονη και υποχρεωτική ενημέρωση του Ατομικού Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας (Α.Η.Φ.Υ.). Δικαίωμα παραπομπής έχουν και οι λοιποί ιατροί για τα θέματα της ειδικότητάς τους, μετά από ενημέρωση του προσωπικού ιατρού και του Α.Η.Φ.Υ. του λήπτη υπηρεσιών υγείας. Το σύστημα παραπομπών από τον προσωπικό ιατρό δεν ισχύει για τα έκτακτα και επείγοντα περιστατικά, ούτε και για τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις».

Στο Άρθρο 25 Εξοπλισμός Πανεπιστημιακών Κέντρων Υγείας ζητείται η συμπλήρωση: «Ο εξοπλισμός θα πρέπει να πληροί τις προϋποθέσεις προσβασιμότητας για τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις».

Στο Άρθρο 32 Τυπικά προσόντα Διευθύνοντος Συμβούλου του Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας και σύνθεση Διοικητικού Συμβουλίου- Τροποποίηση παρ. 2 και 3 άρθρου 3 ν. 4633/2019, ζητείται η συμπλήρωση: «Στο Διοικητικό Συμβούλιο του Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας συμμετέχει και ένας εκπρόσωπος από την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία και Χρονίων Παθήσεων (Ε.Σ.Α.μεΑ.)».

Λεπτομέρειες
Εμφανίσεις: 165

Μεγάλη πανελλαδική διαδικτυακή έρευνα για την πρόσβαση στην Υγεία

Με την κατάρρευση του Εθνικού Συστήματος Υγείας, οι ζωές των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες και με σπάνιες παθήσεις κινδυνεύουν.

Οι πολίτες με αναπηρία και χρόνιες και σπάνιες παθήσεις στην Ελλάδα βρίσκονται μακράν στην χειρότερη θέση από το σύνολο των χωρών της Ευρώπης των 27, ως προς την πρόσβασή τους σε υπηρεσίες υγείας, με το 1/3 των ατόμων με μέτρια ή σοβαρή αναπηρία να αντιμετωπίζει ανικανοποίητες ανάγκες υγείας, σύμφωνα με τα τελευταία δεδομένα της Eurostat.

Η ΕΣΑμεΑ αφιερώνει τη φετινή 3η Δεκέμβρη, εθνική και παγκόσμια ημέρα ατόμων με αναπηρία στην ΥΓΕΙΑ και διοργανώνει πανελλήνια εκστρατεία με στόχο να ρίξει φως στα τεράστια προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις, με σπάνιες παθήσεις, τα μέλη των οικογενειών τους στα θέματα υγείας τους και στον κίνδυνο για τις ζωές τους.

Σε αυτό το πλαίσιο, το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ διενεργεί την πρώτη μεγάλη πανελλαδική διαδικτυακή έρευνα για την πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες και σπάνιες παθήσεις στην Υγεία.

Στόχος της έρευνας είναι να διερευνήσει σε βάθος την πρόσβαση σε αναγκαίες υπηρεσίες, υποδομές και αγαθά υγείας, καθώς και να αποτυπώσει τα εμπόδια που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες και σπάνιες παθήσεις, ως προς την άσκηση του ύψιστου δικαιώματός τους, να απολαμβάνουν το υψηλότερο δυνατό επίπεδο υγείας και να έχουν πρόσβαση σε δημόσιες, ποιοτικές και κατάλληλες υπηρεσίες υγείας όλων των βαθμίδων.

Η έρευνα υλοποιείται με σεβασμό στα θεμελιώδη ανθρώπινα δικαιώματα, σύμφωνα με τις αρχές ηθικής και δεοντολογίας της επιστημονικής έρευνας. Το ερωτηματολόγιο είναι ανώνυμο και οποιαδήποτε πληροφορία, θα χρησιμοποιηθεί αποκλειστικά για τις ανάγκες της έρευνας, βάσει αυστηρών διαδικασιών για τη διασφάλιση του απορρήτου σύμφωνα με το θεσμικό πλαίσιο προστασίας των προσωπικών δεδομένων.

Η έρευνα απευθύνεται σε άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες ή σπάνιες παθήσεις ηλικίας 18 ετών και άνω.

Καλούμε όλα τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες και σπάνιες παθήσεις να συμπληρώσουν το ερωτηματολόγιο της έρευνας, συμβάλλοντας έτσι σημαντικά στην ενδυνάμωση και επιστημονική τεκμηρίωση των αιτημάτων του αναπηρικού κινήματος, ως προς την πλήρη και δωρεάν πρόσβαση στο ζωτικής σημασίας δικαίωμά μας στην Υγεία.

Σύνδεσμος για το ερωτηματολόγιο: https://observatoryncdp.limesurvey.net/749114?lang=el 

Σύνδεσμος για ερωτηματολόγιο προσβάσιμο για άτομα με οπτική αναπηρία -χρήστες προγραμμάτων ανάγνωσης οθόνης: https://observatoryncdp.limesurvey.net/751625?lang=el 

Λεπτομέρειες
Εμφανίσεις: 208

Γνωστοποιείται ότι απεστάλη στο Εθνικό Τυπογραφείο για δημοσίευση η 6Κ/2024 Προκήρυξη του ΑΣΕΠ που αφορά στην πλήρωση συνολικά χιλίων πεντακοσίων ενενήντα δύο (1.592) θέσεων μόνιμου προσωπικού και προσωπικού με σχέση εργασίας Ιδιωτικού Δικαίου Αορίστου Χρόνου των κατηγοριών Πανεπιστημιακής, Τεχνολογικής, Δευτεροβάθμιας και Υποχρεωτικής Εκπαίδευσης σε φορείς του Δημοσίου αποκλειστικά από άτομα με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον πενήντα τοις εκατό (50%), σύμφωνα με τις διατάξεις των άρθρων 6 και 28 του ν. 4765/2021.

Λεπτομέρειες
Εμφανίσεις: 171
Την Πέμπτη, 5 Σεπτεμβρίου 2024, πραγματοποιήθηκε η προγραμματισμένη επίσκεψη του Προέδρου του Δημοτικού Λιμενικού Ταμείου Θάσου, κ. Δημήτρη Μανίτσα, στα γραφεία του συλλόγου μας. Η συνάντηση αφορούσε συζήτηση ζητημάτων σχετικά με την προσβασιμότητα των ατόμων με αναπηρία, τόσο για τους μόνιμους κατοίκους όσο και για τους επισκέπτες του νησιού και τέθηκαν προτάσεις για την βελτίωση της προσβασιμότητας σε διάφορα σημεία της Θάσου. Επίσης, συζητήθηκαν προτάσεις για τη βελτίωση της προσβασιμότητας σε κεντρικά σημεία του νησιού, όπως η δημιουργία επιπλέον θέσεων στάθμευσης σε παραλιακούς οικισμούς, διαβάσεων και ραμπών. Η συζήτηση διεξήχθη σε θετικό κλίμα, με την υπόσχεση μελλοντικής συνάντησης με τον δήμαρχο κ. Κυριακίδη, ώστε να προχωρήσει η ιεράρχηση και υλοποίηση των αιτημάτων και των προτάσεων.
  1. ΔΙΑΜΑΡΤΥΡΙΑ ΓΙΑ ΤΗ ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΔΥΟ ΤΑΧΥΤΗΤΩΝ
  2. ΣΥΝΕΧΕΙΣ & ΕΚΤΕΤΑΜΕΝΕΣ ΔΙΑΚΟΠΕΣ ΡΕΥΜΑΤΟΣ
  3. ΑΡΧΑΙΟ ΘΕΑΤΡΟ ΘΑΣΟΥ
  4. ΕΚΔΗΛΩΣΗ 15/07
  5. ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΟ ΤΜΗΜΑ ΓΝΚ